БИОРАЗНООБРАЗИЕ НИЗШИХ РАСТЕНИЙ. ВОДОРОСЛИ . ОТДЕЛ СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ. ОТДЕЛ ЭВГЛЕНОВЫЕ

Водоросли - группа низших (слоевищных), автотрофных, обычно водных растений; клетки этих организмов содержат хлорофилл и другие пигменты и вырабатывают органические вещества в процессе фотосинтеза. У них нет дифференциации таллома на отдельные органы, воду и необходимые им вещества поглощают всей поверхностью.

Понятие «водоросли» (Algae) является не систематическим, а биологическим. К водорослям относится ряд отделов растительного мира. Возникнув в разное время и от разных предков, различные группы водорослей в дальнейшем развивались самостоятельно, но в результате эволюции в сходных (преимущественно водных) условиях приобрели много сходных черт. Гетерогенность водорослей отражена в современных системах органического мира, в которых водоросли распределены между разными надцарствами и расчленены на большое количество отделов и классов.

На основании различий в наборе пигментов, деталям тонкой структуры хлоропластов, морфологии и биохимии (состав клеточных стенок, запасные вещества) различают девять отделов водорослей:

• 1. Cyanophyta - синезеленые
• 2. Euglenophyta - эвгленовые
• 3. Dinophyta - динофитовые
• 4. Cryptophyta - криптофитовые
• 5. Chrysophyta - золотистые
• 6. Diatomeae (Bacillariophyta) - диатомовые
• 7. Xanthophyta (Heterocontae) - желтозеленые
• 8. Rhodophyta — красные
• 9. Phaeophyta - бурые
• 10. Chlorophyta - зеленые
• 11. Charophyta - харовые

Первый отдел - синезеленые - прокариотные организмы, все остальные - эукариотные.

Размеры водорослей колеблются от долей микрона (диатомовые) до 40 м (макроцистис).

Рассмотрим подробнее общий план строения клеток эукариот-ных водорослей.

Клетки подавляющего большинства водорослей, как и клетки типичных растений, отличаются от животной клетки наличием клеточных покровов. Клеточные покровы обеспечивают устойчивость протопластов к внешним воздействиям и придают клеткам определенную форму.

У большинства эукариотических водорослей клетки окружены полисахаридной клеточной оболочкой (клеточной стенкой), состоящей из целлюлозы. Строение целлюлозной клеточной стенки водорослей подобно строению типичной растительной клетки. Она состоит из микрофибрилл, составляющих каркас стенки и матрикса.

У многих водорослей клеточные стенки пропитываются солями железа (некоторые вольвоксовые и красные), кальция (харовые, зеленые, бурые, красные водоросли), кремния (золотистые, желто-зеленые, кремниевый панцирь диатомовых).

На поверхности оболочки ряда зеленых, красных и бурых водорослей образуется дополнительный твердый покров - кутикула. Поверхность оболочки может быть покрыта слоем спорополленина - продукта полимеризации каротиноидов, устойчивого к воздействию ферментов, кислот и щелочей.

Поверхность оболочки может быть также покрыта слизью, которая образует слизистые чехлы или обвертки.

Клетки монадных форм, зооспор и гамет (специальных клеток, участвующих в половом процессе) как правило голые, т.е. ограничены снаружи лишь плазмалеммой. В таких случаях часто клеточные покровы представлены белковыми слоями - пелликулой, перипластом, текой, располагающимися под плазмалеммой, реже над ней.

Подвижные формы водорослей передвигаются с помощью жгутиков.

Жгутики имеют типичное для эукариот строение. Снаружи они ограничены мембраной, под которой располагается кольцо из 9 пар микротрубочек, окружающие 2 одинарные, центральные трубочки (аксонема). Внутри клетки жгутик крепится к базальному телу.

Среди водорослей чаще всего встречаются формы с 1 или 2-мя жгутиками, реже встречаются 3-, 4-, 8- и многожгутиковые формы.

По соотношению длины жгутиков одной клетки различают равножгутиковые (изоконтные) и разножгутиковые (гетероконт-ные) группы водорослей.

Поверхность жгутиков может быть гладкой или опушенной за счет латеральных выростов - мастигонем.

Хроматофоры (хлоропласты) - носители окраски. Представляют собой ограниченную мембраной емкость, внутри которой в тонкозернистом матриксе располагаются уплощенные мембранные мешочки - тилакоиды, содержащие хлорофилл и каротиноиды. Тилакоиды лежат или одиночно, или расположены стопками - гранами. У всех водорослей, за исключением синезеленых, в матриксе хлоропласта содержится особое включение белковой природы - пиреноид (см. глоссарий), которое зачастую окружено полисахаридной обкладкой, а у зеленых водорослей также и крахмальной обкладкой. Пиреноид участвует в процессе запасания крахмала.

По форме хлоропласты бывают пластинчатые, звездчатые, лентовидные, сетчатые. Занимают пристенное положение, или располагаются в центре. Форма и местоположение хлоропласта постоянны у каждого вида и имеют таксономическое значение.

У водорослей наблюдается большое разнообразие форм их тела, которые формировались от простейших к более сложным в процессе их эволюции. Эти структуры повторяются полностью или частично в разных отделах водорослей, что указывает на некоторый параллелизм в эволюции их форм. У водорослей выделяют следующие типы организации таллома:

1. Монадная, или жгутиковая структура, характеризуется наличием жгутиков, подвижностью форм. Она присуща одноклеточным и колониальным организмам, относимым к зеленым, золотистым, эвгленовым, пирофитовым и желтозеленым водорослям, а также встречается у более сложных форм в виде зооспор и гамет.

Самым характерным признаком монадной структуры является наличие жгутиков. Количество жгутиков, их длина, наличие или отсутствие мастигонем, место прикрепления и характер их движения разнообразны, но постоянны внутри отдельных систематических групп.

Все монадные формы имеют стигму - ярко-красное образование. Ее окраска определяется скоплением большого количества каротина. Долгое время стигме приписывали функцию фоторецепции. В настоящее время можно считать установленным, что стигма монадных водорослей не является светочувствительной органеллой. Роль фоторецептора играет парафлагеллярное тело, расположенное в основании жгутиков. У представителей различных систематических групп она, по-видимому, выполняет разную роль:

Предположительная роль стигмы у разных организмов может быть различна:

S либо ширмы, периодически затеняющей фоторецептор,

S либо рефлектора, усиливающего световой сигнал,

J либо экрана, защищающего фоторецептор от отраженных «ложных» сигналов изнутри клетки.

Подвижность монадных водорослей обуславливает полярность строения их клеток и колоний. Жгутики обычно расположены на переднем конце клетки или вблизи него. Полярность монадных клеток проявляется и в расположении внутриклеточных структур. На переднем конце клетки расположена глотка, обычно выполняющая выделительную функцию. Лишь у немногих бесцветных организмов глотка функционирует как клеточный рот (цитостом) и служит для приема твердой пищи.

Монадные формы имеют своеобразные органеллы - сократительные вакуоли, выполняющие осморегулирующую функцию, слизистые тельца и стрекательные структуры - эджектосомы или трихоцисты.

В неблагоприятных условиях монадные организмы сбрасывают или втягивают жгутики, теряя подвижность, и окружают себя слизью, переходя в пальмеллоидное состояние.

Однотипное строение аксонемы жгутиков всех эукариот свидетельствует о том, что жгутики - наиболее древнее приспособление эукариотной клетки, а эти организмы являются исходными для всех эукариот. Монадный таллом оказался эволюционно перспективным. На его основе развились другие, более сложные структуры, связанные с утратой подвижности в вегетативном состоянии.

2. Ризоподиальная (амебоидная) структура - наиболее примитивная, характеризуется отсутствием оболочки и жгутиков.

Эта форма сохранилась у некоторых золотистых и желто-зеленых. Формы с ризоподиальной структурой способны к амебоидному движению с помощью псевдоподий.

Различают несколько видов псевдоподий:

• - ризоподии - тонкие, длинные цитоплазматические выросты;
• - лобоподии - широкие, с закругленными концами выросты цитоплазмы;
• - аксоподии - постоянные щупальцевидный цитоплазматические образования.

Многие амебоидные организмы ведут прикрепленный образ жизни. Они могут строить различной формы домики, бесцветные или окрашенные. Нередко амебоиды образуют колонии разнообразных размеров и формы.

Ризоподиальный таллом является примером катагенеза (обратной эволюции). Скорее всего, возник в результате приспособления жгутиковых клеток к упрощенным условиям жизни, к анимально-му или паразитическому способу питания, что привело ко вторичному упрощению строения их тела. Доказательством происхождения их от монадных клеток являются сохранившиеся у многих: полярность в строении клетки, наличие базальных тел, способность временно образовывать жгутики, выделять прочные клеточные покровы или формировать репродуктивные клетки монадной структуры. Таким образом, такой таллом у водорослей является, по мнению многих ученых, выражением крайней специализации, эволюционным тупиком, возникшим в результате приспособления монадных форм к особым условиям существования в биотопах, богатых органикой.

3. Гемимонадный тип структуры. Характерным для этого типа структуры является сочетание неподвижного образа жизни с наличием клеточных структур, характерных для монадного типа таллома: стигмы, сократительных вакуолей, жгутиков или их производных. Клетки могут иметь жгутики, с помощью которых они ограниченно передвигаются в пределах слизистой колонии, либо жгутики сохраняются в неподвижных клетках в сильно редуцированном состоянии.

Клеткам гемимонадной структуры свойственно также полярное строение, характерное для монадных организмов. Клетки могут иметь оболочку или быть без нее. Иногда клетки образуют домики, имеющие отверстия для редуцированных жгутиков. Прикрепленные организмы прикрепляются к субстрату с помощью слизистых подушек, слизистых стебельков или слизистых подошв.

Гемимонадные водоросли нередко образуют колонии, часто с помощью слизи или без нее. Форма колоний разнообразна, часто неправильная.

Возникновение гемимонадного типа структуры является крупным этапом морфологической эволюции в направлении от подвижных форм к неподвижным.

4. Коккоидный тип структуры - объединяет одноклеточные и колониальные водоросли, неподвижные в вегетативном состоянии. Клетки коккоидного типа одеты клеточной оболочкой и имеют протопласт растительного типа: с тонопластом, без сократительных вакуолей, без стигм, жгутиков или псевдоподий. Утрата признаков монадной структуры в строении клеток у организмов, ведущих растительный образ жизни, приобретение структур, присущих растениям (клеточная стенка), - следующий этап арогенно-го характера эволюции. Однако коккоидные клетки еще не приобрели способности к вегетативному делению клеток (повторное и многократное), и поэтому они не способны образовывать крупные слоевища.

Разнообразие водорослей коккоидного типа связано с многообразием клеточных покровов, которые обеспечивают самую разную форму клеток (округлые, овальные, грушевидные и т.д.). Многообразие умножается благодаря многочисленным образованиям на клеточной стенке - выросты, шипы, ребра, щетинки и др.

Коккоидный таллом широко распространен почти во всех отделах эукариотических водорослей (за исключением эвгленовых и рафидофитовых).

• 5. Нитчатая структура - присуща многим водорослям, пример простейшей формы многоклеточного слоевища. Характерные признаки:
• 1) нитевидное расположение неподвижных клеток, образующихся в результате вегетативного клеточного деления, происходящего в одной плоскости;

• 2) составляющие клетки имеют полярное строение, способны расти лишь в одном направлении;
• 3) способны к неограниченному росту в течение вегетативной фазы жизненного цикла. Рост может быть диффузным, интерка-лярным, базальным или апикальным. Нити могут быть простыми или ветвящимися, одно- или многорядными, свободноживущими или прикрепленными. В последнем случае нижняя клетка нередко превращается в ризоид или стопу, лишенную хлоропластов. Нитчатый таллом представлен среди зеленых, красных, желтозеленых, золотистых водорослей. Возникновение его было качественно новым этапом в развитии растительного мира, на котором сформировался ряд важных свойств многоклеточных растений. Он послужил отправным пунктом для развития других, более сложных типов структуры.
• 6. Разнонитчатая (гетеротрихальная) структура - представляет дальнейшее усложнение нитчатого строения. В слоевище различают стелющиеся по субстрату нити и приподнимающиеся над ним. Возник на базе нитчатого вследствие морфологической дифференциации различных его участков, в связи с приспособлением их к выполнению разных функций: прикрепительной, опорной, ассимиляционной, воспроизводительной и пр. Разнонитчатое слоевище состоит из стелющихся по субстрату нитей, выполняющих функцию прикрепления, и вертикальных, поднимающихся над субстратом, выполняющих ассимиляционную функцию и, как правило, несущих на себе органы размножения. Такая структура наблюдается у многих зеленых, бурых, красных, некоторых желтозеленых, золотистых водорослей. Возникновение и развитие функционально морфологической дифференциации нитчатого слоевища было важным событием аэрогенного характера в морфологической эволюции водорослей, обусловившим появление новых крупных таксонов, завоевание новых экологических ниш, послужившим отправным пунктом для развития паренхиматозного и псевдопаренхиматозного типов структуры.
• 7. Пластинчатая (тканевая) - образуется путем деления клеток первичной нити не только в поперечном, но и продольном направлении. Крупные донные водоросли имеют органы прикрепления - подошву (уплощенное расширение в основании) или ризоиды (разветвленные выросты). Дальнейший перспективный этап эволюции водорослей, связанный с возникновением способности к делению клеток первичных нитей в разных плоскостях с образованием микроскопических паренхиматозных слоевищ.

В пределах данного типа наблюдается постепенное усложнение слоевищ от простых недифференцированных пластинок с диффузным ростом до сложно дифференцированных и интегрированных слоевищ с тканями, выполняющими ассимиляционную, проводящую, запасающую, опорную функции, и примитивными многоклеточными органами. Пластинчатый таллом представлен у бурых, красных и зеленых водорослей. Возникновение ее было крупным эволюционным событием арогенного характера. Оно привело к завоеванию новых биотопов, закрепив господство водорослей в растительном мире водной среды. Пластинчатая структура - наивысшая из всех достигнутых в процессе эволюции ступеней морфологической дифференциации тела водорослей.

• 8. Сифональная (сифоновая) структура - присуща сифоновым водорослям, когда таллом имеет сложное расчленение, но не имеет поперечных перегородок. Характеризуется отсутствием внутри слоевища, достигающего сравнительно крупных, обычно макроскопических размеров и определенной степени дифференцировки, клеточных перегородок при наличии большого количества органелл. Перегородки в таком слоевище могут появляться лишь случайно, при его повреждении или при образовании репродуктивных органов. Таким образом растение с сифоновой структурой представляет собой одну гигантскую клетку. Сифональная структура таллома имеется у некоторых зеленых и желтозеленых водорослей. Возникновение этого типа структуры привело к формированию крупных таксонов, представители которых, особенно в прошедшие геологические эпохи, получили широкое распространение в морях и океанах всего мира. Однако это направление морфологической эволюции водорослей оказалось тупиковым, не выдержавшим конкуренции с основным эволюционным путем, возникшим на основе вегетативного деления клеток.
• 9. Сифонокладальная структура - основным признаком данной структуры является способность к образованию из первичного неклеточного слоевища в результате сегрегативного деления слож но устроенных слоевищ, состоящих из первично многоядерных сегментов. Характерной особенностью сегрегативного деления, лежащего в основе формирования сифонокладального слоевища, является разобщенность процессов митоза и цитокинеза.

Сифонокладальный таллом представлен разнообразными морфологическими вариантами: пузыревидными слоевищами, нитевидными и крупными объемными слоевищами, образующимися в результате эндогенного сегрегативного деления внутри первичного пузыря.

Сифонокладальный таллом известен лишь у зеленых водорослей. Направление морфологической эволюции, возникшее на базе сегрегативного деления, хотя и привело к формированию новых крупных таксонов и завоеванию новых биотопов и экологических ниш, но все же оказалось еще одной побочной, тупиковой ветвью морфологической эволюции растений

Размножение. Различают вегетативное, бесполое и половое размножение.

К вегетативному относят те процессы размножения, при которых часть таллома отделяется без каких-либо заметных изменений в протопластах:

• - деление клеток (простое и повторное и многократное);
• - почкование;
• - фрагментация - разрыв таллома на отдельные участки;
• - акинеты - отдельные клетки, одевающиеся толстой оболочкой;
• - выводковыми почками;
• - клубеньками;
• - столонами.

Бесполое размножение осуществляется посредством особых спор. Различают:

зооспоры - споры, имеющие жгутики, образуются в вегетативных, неспециализированных клетках или особых органах - спорангиях;

апланоспоры — неподвижные споры. Их разновидность - автоспоры - споры, которые уже внутри материнской клетки имеют все характерные черты последней;

эндоспоры - споры, образующиеся эндогенно;

экзоспоры - споры, образующиеся экзогенно;

моноспоры - в спорангии образуется только одна спора;

биспоры - две споры;

тетраспоры — четыре споры.

Половое размножение известно почти у всех водорослей, за исключением сине-зеленых. Сущность его заключается в слиянии - копуляции специальных клеток - гамет, образующихся в специальных материнских клетках - гаметангиях. В результате полового процесса образуется зигота. В одних случаях прорастание зиготы сопровождается редукционным делением, при этом вырастает гаплоидное растение. В других случаях зигота дает начало диплоидным растениям.

Различают: гологамию (хологамию) - слияние 2-х одноклеточных особей жгутиконосцев (например, у вольвоксовых); изогамию, гетерогамию, оогамию и коньюгацию (см. глоссарий).

При изогамии гаметы не различимы по форме и подвижности. При гетерогамии мужские гаметы, как правило, меньше и подвижнее женских. Оогамия - это слияние мужских подвижных (реже неподвижных) гамет с неподвижной яйцеклеткой. Конъюгация заключается в слиянии содержимого двух безжгутиковых вегетативных клеток.

Растения, производящие гаметы, могут быть обоеполыми - го-моталличными и раздельнополыми - гетероталличными.

У одного и того же вида водоросли, имеющие половой процесс, могут наблюдаться разные формы размножения (бесполое и половое), при этом происходит смена ядерных фаз (гаплоидной и диплоидной). Изменения, претерпеваемые индивидом между одноименными фазами развития, составляют его жизненный цикл (цикл развития).

У многих видов водорослей органы бесполого и полового размножения развиваются на различных особях. Спорофиты и гаметофиты (см. глоссарий). Гаметоспорофиты. У подавляющего большинства водорослей гаметофиты и спорофиты представляют собой самостоятельные растения (поколения). У некоторых красных, спорофиты растут (паразитируют) на гаметофитах, а у некоторых бурых гаметофиты развиваются внутри спорофита.

Гаметофиты и спорофиты могут внешне не отличаться, но могут иметь хорошо выраженные морфологические отличия. В связи с этим различают изоморфную и гетероморфную смену поколений.

При половом процессе в результате слияния гамет и их ядер происходит удвоение числа хромосом.

На определенном этапе развития, при мейозе, происходит редукция числа хромосом, в результате которой образующиеся ядра получают одинарный набор хромосом. Спорофиты многих водорослей диплоидные, и мейоз в цикле их развития совпадает с образованием спор, из которых развиваются гаплоидные гаметофиты. Такой мейоз называют спорической редукцией. У ряда водорослей мейоз происходит в зиготе - зиготическая редукция. Некоторые группы водорослей имеют гаметическую редукцию, характерную для животных. Мейоз происходит при образовании гамет, остальные клетки таллома остаются диплоидными. Изредка встречается соматическая редукция - мейоз совершается в вегетативных клетках диплоидного гаметофита. При этом появляются участки с гаплоидными клетками, в которых и образуются гаметы.

Повсеместно распространенные в природе водоросли входят в состав разнообразных гидро- и геобиоценозов, вступая в различные формы взаимосвязей с другими организмами, принимая участие в круговороте веществ. В триаде групп организмов, осуществляющих круговорот веществ в природе (продуценты-консу-менты-редуценты), водоросли вместе с аутотрофными бактериями и высшими растениями составляют звено продуцентов, за счет которого существуют все остальные бесхлорофилльные нефотосинтезирующие организмы нашей планеты.

Отдел Синезеленые водоросли

(или Цианобактерии) - Cyanophyta.

Цианобактерии (Cyanobacteria) по старой классификации называются синезелеными водорослями. По всему миру их около 2500 видов.

Клетки цианобактерий, по форме круглые, эллиптические, цилиндрические, бочонковидные, одиночные или собранны в колонии, иногда образуют многоклеточные нити. Выделяют слизь в виде толстого чехла, окруженного у некоторых форм плотной оболочкой. У некоторых форм нити ветвятся и местами образуют слоевища.

Синезеленые водоросли - это прокариотические фототрофы. Цианобактерии являются облигатными оксигенными фототрофами и практически не способны усваивать экзогенные органические соединения. Еще одним признаком является протекание двух процессов в клетке цианобактерий - оксигенного фотосинтеза и анаэробной азотфиксации. Отсутствуют жгутики и жгутиковые стадии. Свое название они получила за счет специфической сине-зеленой окраски. Они могут иметь и другие цвета (стальной, зеленый, желто-зеленый, красный). Это зависит от условий обитания и от различных комбинаций их фотосинтетических пигментов -хлорофилла а, реже хлорофилла Ь, каротиноидов и фикобилинов. Синезеленые водоросли могут быть прикрепленными и не прикрепленными к субстрату, неподвижными или способными к скользящему движению.

Вегетативная клетка синезеленых водорослей состоит из протопласта, покрытого клеточными оболочками, к ним относятся клеточная стенка, капсулы (или чехлы), слизистые обвертки.

Размножение одноклеточных и колониальных синезеленых водорослей осуществляется равным, реже неравным делением клеток.

Большинство нитчатых синезеленых водорослей с помощью гормогониев формируются при распаде нити на отдельные участки. Многие нитчатые синезеленые водоросли образуют покоящиеся споры (акинеты) для переживания неблагоприятных условий. Таким образом, у синезеных водорослей вегетативное и бесполое размножение.

Синезеленые водоросли распространены повсеместно и растут даже там, где не могут произрастать другие растения. Они играют огромную роль в продуктивности океана.

Синезеленые водоросли имеют как положительное (азотфик-сация, съедобные), так и отрицательное (токсичны, возбудители «цветения» воды, которые при отмирании загрязняют воду и могут вызвать массовую гибель рыб) значение в жизни человека.

На практических занятиях мы рассматриваем представителей двух порядков: Осциллаториевые и Ностоковые.

Порядок Осциллаториевые - Oscillatoriales

Порядок объединяет нитчатые гомоцитные формы.

Род осциллатория (Oscillatoria) представлен видами, образующими синезеленые пленки, покрывающие влажную землю, подводные предметы или плавающие в виде толстых кожистых лепешек на поверхности стоячих водоемов.

Нити осцилотория сложены из цилиндрических клеток, совершенно одинаковых, за исключением верхушечных, которые по форме отличаются от остальных (рисунок 3).

Рисунок 3 Внешний вид осциллятория

(http://bse.sci-lib.com/particle025569.html)

Рост происходит в результате поперечного деления клеток. Нити обнаруживают своеобразное колебательное (осцилоторное) движение, сопровождающееся вращением нити вокруг собственной оси и ее поступательным движениям. Размножение осуществляется подвижными гормогониями, которые прорастают в новые нити.

Порядок Ностоковые - Nostocales

Порядок объединяет водоросли с гетероцитными неразвет-вленными нитями или нитями с ложным ветвлением.

Род носток (Nostoc) характеризуется слизистыми или студенистыми колониями разных размеров (от микроскопических мелких до крупных, достигающих величины сливы) и формы - от сферических или эллипсоидальных до неправильно распростертых и нитевидных (рисунок 4).

Рисунок 4 - Носток (внешний вид (слева) и часть таллома (справа) (www.ecosvstema.ru, http://bse.sci-lib.com/particle025569.html)

Размножается с помощью гормогониев, которые возникают в результате распада нитей по гетероцистам. Образование гормогониев сопровождается внутренними перестройками.

Гормогонии приобретают подвижность и покидают материнскую колонию. Слизь к этому времени расплывается. Гормогонии служат для распространения, так как обладают скользящим движением и плавучестью (благодаря развитию в клетках газовых вакуолей).

После некоторого периода движения первоначально прямые гормогонии останавливаются, теряют газовые вакуоли (у бентосных видов) и прорастают в спирально извитые нити. Конечные клетки молодой нити превращаются в гетероцисты, выделяется обильная слизь, и, таким образом, возникает молодая колония, в которой нити дальше растут только за счет поперечных делений клеток. Помимо образования гормогониев, у многих ностоков развиваются споры. Сферические ностоки размножаются почкованием колоний. Самый крупный сферический носток сливовидный (Nostoc pruniforme), а также носток с колониями в виде слизистых тяжей (N. flagelliforme) - съедобны.

Отдел Эвгленовые - Euglenophyta

Известно около 1000 видов эвгленовых водорослей. Они имеют монадную организацию, некоторые - коккоидную. У эвгленовых нет связей с известными группами водорослей, поэтому их нужно рассматривать отдельно от общей системы водорослей.

Наиболее распространены в пресных водах, иногда и на сырой почве виды рода эвглена. Род содержит 150 видов, характеризуется наличием одного видимого жгутика (рисунок 5).

Клетки неуплощенные, веретеновидные, вытянуты в длину. Разнообразную форму имеют пластиды. У некоторых видов в клетках имеется большое число красных гранул, содержащих каротиноид актаксантин, маскирующий зеленый хлорофилл, что придает клетке красную окраску. При массовом развитии эти виды вызывают на свету «красное цветение» воды. Часто встречается эвглена зеленая (Euglena viridis). Она быстро плавает, а также ползает, сильно изменяя форму тела.

Рисунок 5 - Строение эвглены зеленой (http://vsyabiologiya.rU/ph/2/2/954534086.jpg)

Эвгленовые водоросли участвуют в процессе очищения вод, некоторые их них являются индикаторами степени загрязнения водоемов.